Hostem 141. epizody je Filip Rojík, zakladatel pacientské organizace Neticho, která sdružuje dobrovolníky, lékaře a terapeuty se zájmem o tinnitus. Téměř každý sedmý dospělý Evropan slyší v uších písk...
Podcasty NEEDo TALKs
NEEDo TALKs jsou podcastové rozhovory o vážných tématech, podávaných s lehkostí, bez zbytečné lítosti a na rovinu. Sdílíme neobyčejné příběhy obyčejných lidí. Protože je důležité mluvit, inspirovat a vědět, že „v tom“ nejsme sami. Otvíráme témata, kterým se většinová společnost často vyhýbá. Jak vypadá život s handicapem? Stejně jako naši hosté ho se svými dětmi prožíváme každý den. Jsme dvě mámy, pečující o dcery s těžkým mentálním a tělesným postižením.
Nový díl podcastu vychází každé druhé pondělí, tedy jednou za 14 dní, a najdete ho na všech hudebních platformách, jako je Spotify , Apple Podcasts, Google Play nebo Youradio.
I když naše podcasty děláme nezištně a bez jakéhokoliv nároku na honorář, nejsou pro nás úplně zdarma. Stojí za nimi investice do techniky, přesun do studia, káva pro hosty a celá řada dalších finančních nákladů. Pro ty z vás, kteří by chtěli finančně podpořit naše - vaše podcasty NEEDo TALKs, jsme zavedly tzv. "dýško". Jedná se o malou finanční podporu, ze které budeme čerpat na úhradu výše zmíněných nákladů.
##PRODUCT-WIDGETS-33900##
Výpis článků
Tinnitus. Když vám píská v uších. Filip Rojík
Zítra po dvanácté do nemocnice. Anděla Jozová
Hostkou 140. epizody Needo Talks je Anděla Jozová, máma patnáctiletého Daníka, který si od narození nese diagnózu dětské mozkové obrny, dále komplikovanou zažívacími obtížemi bez jasného objasnění. Sp...
Syn Filip mi změnil život i profesi. Kateřina Krajňák
Kateřina Krajňák se i díky synovi Filipovi s autismem vrhla do studia a dnes vede vlastní praxi jako terapeutka tradiční čínské medicíny (TCM) v Plzni. Jaký je její život neformální pečující a co by n...
Karavan. David Vostrčil a Anežka Součková
Náš první rozhovor s opravdovým hercem. David Vostrčil hraje jednu z dvou hlavních rolí ve filmu Karavan, což je mateřská odysea matky a syna s downovým syndromem a autismem. Na place i při rozhovoru ...
136. Čínská medicína nejen pro lidi s postižením. Marian Koša
Jak může tradiční čínská medicína pomoci při rehabilitaci lidí s postižením? Jakou roli hraje vítr? Poslechněte si rozhovor s Marianem Košou, terapeutem a učitelem tuina masáží, který spojuje zkušenos...
134. Můj Maty a náš Parent Project. Jitka Reineltová
V dnešní epizodě je hostkou Jitka Reineltová, ředitelka pacientské organizace Parent Project, založené rodinami dětí s Duchennovou a Beckerovou svalovou dystrofií. Jitka čerpá z vlastní zkušenosti, pr...
133. Pomohla až precizní medicína. Kateřina Ševčíková
„Abychom věděli, co čeká našeho Jarouška, potřebovali jsme znát jeho diagnózu. Bez ní jsme byli ztracení. Pomohlo nám až speciální Centrum precizní medicíny v Brně. Nálepka Alazamiho syndrom nám přine...
126. S úsměvem jde všechno líp. Patrik Procházka
Z vlastní židle na kolečkách vystudoval gymnázium Open Gate v Říčanech a následně psychologii na Lynnově univerzitě na Floridě. Přednáší na školách i ve firmách a pokud ho osobně potkáte, poznáte ho p...
124. Když péče skončí ... Martina Stropnická
Martina Vukliševičová Stropnická pečovala 20 let o svou dceru Michaelu, která vzhledem ke svému těžkému postižení vyžadovala nepřetržitou a intenzivní péči. V roce 2024 Michaela zemřela a Martina se o...
120. Fandíme mámám i podcastu Dobro skladem
Žaneta Slámová a Petra Květová Pšeničná jsou české moderátorky a zakladatelky neziskové organizace Fandi mámám, která poskytuje materiální pomoc matkám samoživitelkám. Těch je v České republ...
118. Péče doma i v práci. Alžbeta Lukešová
Barborka byla miminko, které se po narození doslova vešlo do dlaně, vzpomíná její máma Alžběta Lukešová. Bětka se dnes stará nejen o svou 14letou dceru s autismem a mentálním postižením, ale také prac...
116. Ehlers-Danlosův syndrom. Adéla Odrihocká
Cesta k diagnóze vzácného onemocnění bývá dlouhá a složitá, v průměru trvá až pět let. U Ehlers-Danlosova syndromu je tato doba delší - přibližně 15 let. Naše hostka Adéla Odrihocká, která je mís...
112. Létám s epilepsií i se psem. Marek Erben
Marek Erben má od dětství diagnostikovanou dětskou mozkovou obrnou (DMO). I když na první pohled vypadá jako zdravý muž, trpí epileptickými záchvaty, které se u něj začaly projevovat v pubertě. P...
111. Fond, který podporuje pečující. Tereza Kalivodová
Sociální nadační fond města Prahy je filantropický nástroj pro podporu obyvatel hlavního města. Má čtyři funkční programy, přičemž dva se venují podpoře lidem se zdravotním postižením nebo neformálním...
110. Homesharing z druhé strany. Zuzana Malá
Homesharing spojuje pečující rodiny s lidmi, kteří chtějí a mohou věnovat kousek svého volného času dítěti s postižením. Hostitel si pravidelně bere dítě s postižením, třeba na jedno odpoledne dvakrát...
109. Edukace a terapie. Kateřina Mikanová
S Katkou Mikanovou jsme se potkaly ve vzdělávacím programu Pečovat a žít, do kterého se přihlásila jako pečující. Je maminkou dvou dětí a starší dcera má genetické, neurovývojové onemocnění s vysokým ...
108. Pátý stupeň pro svobodu. Erik Čipera
V pořadí náš druhý rozhovor s inspirativním Erikem Čiperou, ředitelem organizace Asistence o.p.s. a věříme, že nebude posledním. Tentokrát jsme Erika pozvaly na povídání o tzv. pátém stupni, tedy indi...
107. Děti úplňku i mimo úplněk. Petř Třešňák
Petr Třešňák je předseda spolku Děti úplňku, novinář a otec osmnáctileté dceři Doroty, která má poruchu autistického spektra. Petr se snaží prosazovat změnu fungování a financování sociálních služeb v...
102. Za péči o osobu blízkou na dlažbu. Renata Nožičková
Renata Nožičková má od narození spinální svalovou atrofii (SMA) a potřebuje nepřetržitou péči, kterou jí poskytuje už 23 let její přítel Petr. Trápí je ale budoucnost, která nastane, až jeden z nich n...
101. Vojtova metoda v mém životě. Petra Fridrichová
Petra Fridrichová se od dětství potýká s reflexní rehabilitační metodou, která nese název podle neurologa Václava Vojty. Vojtovou metodou potřebovala jako malé dítě ke svému fyziologickému vývoji a úl...