Podcasty NEEDo TALKs, Strana 2

Výpis článků

100. Životní osud plný hlubokých ran.

Osobní příběh plný hlubokých životních ran a traumat. Kateřina Černá, maminka čtyř dětí, z níchž jedno má autismus, nás v rozhovoru pro NEEDo TALKs vtáhne do svého života, ve kterém mimo jiné řeší ned...

99. Každý může být umělcem

I člověk s těžkým mentálním hendikepem může být skvělým umělcem. Přesvěčte se návštěvou unikátní výstavy obrazů v muzeu Kampa v Praze, která zde každoročně na podzim probíhá. Letos bude vystaveno až 1...

98. Sama dýchat a jíst

Poslechněte si příběh malé Kirky a její rodiny, o jejich cestě za životem, který je pro ostatní samozřejmostí. Kira se narodila se vzácnou a velmi vážnou vývojovou vadou - rozštěpem průdušnice, hrtanu...

97. Letní speciál (Lenka & Eva)

Dnešní letní speciál je již tradiční záležitostí, kdy se v tomto dílu podcastu pokecáme mezi sebou – tedy Eva s Lenkou. Prodrbeme naše podcasty, které jsme již nasadily do éteru, i ty, které jsou nato...

96. Homesharing

Odlehčit od intenzívní každodenní péči o děti s mentálním postižením lze i formou homesharingu. Hostitelská rodina poskytne část svého volného času dítěti, kterému pomůže navázat nové vztahy, změnit p...

95. ABA terapie není jen práce u stolku

Názory na Aplikovanou Behaviorální Analýzu (ABA) se různí a tak jsme si pozvali Kateřinu Chrapkovou, která nám v tomto podcastu vše vysvětlí. Nenechte si ujít tento rozhovor, ve kterém se dozvíte, že ...

94. Chráněná dílna není terapie

"Jsme neradi za označení chráněná dílna. Společnost si pod tím názvem představuje úplně něco jiného a často nás zaměňují s terapeutickou dílnou pro postižené. My jsme ale kvalitní šicí dílna, ve které...

93. 9 lidí na světě jsou jako můj syn

"Každý hrajeme s tím, co máme." říká pečující táta a absolvent akademie Pečovat a žít Martin Melichar. Jeho syn Toník má vzácné genetické onemocnění s označením Liang-Wangův syndrom, které se ve světě...

92. Pomáháme elektrickými impulzy

Aktivace celého těla pomocí slabých elektrických impulzů, tedy metodou EMS, během kterých se zapojí až 90% svalů, pomůže vytvarovat a zpevnit tělo, ale uleví i od bolesti spojené s různými druhy diagn...

91. Pečovat, žít a potkávat se.

Neformální péče je náročná ve všech ohledech. Emočně, finančně i fyzicky. Jak pečovat a žít se dozví účastníci stejnojmenného kurzu pořádaného organizaci Spiralis. Už jenom fakt, že se všichni potkají...

90. Osamostatnění

"Našim cílem byla mnoho let inkluze a pomáhali jsme rodinám s výběrem školy v době, kdy bylo nutné přesvědčit ředitele, ale i učitelé, o smyslu přijat žáka se specifickými potřebami a s ním i asistent...

89. Sebeobhájce lidí s postižením

"Inkluze je, když už i vaše kočka po letech zjistí, jak se nastavit k vaší nehybné ruce, aby byla hlazena", říká Michal Prager, kterého ke aktivismu ke změně systému pohání hlavně nasrání. Chce, aby k...

87. Rozdáváme vložky ženám ulice

„Přijde mi bytostně lidsky absurdní, jak poníženě a nešťastně se každý měsíc může cítit někdo, kdo nemá dostatek menstruačních potřeb. Být na ulici, bez domova, být žena nebo máma, která nemá moc pros...

86. Kolpingova rodina Smečno

Raná péče, asistence, odlehčovací služba, vzdělávání - všechny tyto služby nabízí Kolpingova rodina Smečno rodinám, které pečují o svého člena s autismem. Naším hostem tohoto dílu podcastu je Lenka Le...

84. Spoluzaložili jsme stacionář

"Zdeněk odjel s kamarády a vrátil se bez nich a postižen. Přežil autonehodu, která nám změnila život." popisuje Dana a Zdeněk Hornofovi příběh, který si nepřeje prožít žádný rodič. Jejich synovi Zdeňk...

83. 36 let péče a po smrti dítěte 8 dnů na úřad práce.

V květnu 2022 zemřel Lence Růžičkové syn s těžkým postižením. Markovi bylo 36 let a měl spinální svalovou atrofii. Opustil jí náhle a bez rozloučení. Co se děje následně v životě mámy, která celý živo...

82. Návrat do aktivního života.

"Nedáváme diagnózy, ale soustředíme se na konkrétní cíl klienta. Chceme, aby se z pacienta stal opět plnohodnotný člověk a vzal svůj život do svých rukou." říká ředitel a zakladatel neziskové společno...

81. Aranžérie je jedna velká rodina

Aranžérii je květinová dílna a sociální podnik, ve které zaměstnávájí lidi s epilepsií, maminky pečující o zdravotně postižené děti, a seniory. Skrze téma "epilepsie" se snaží informovat společno...

80. Do poslední chvíle.

Simona Žabková je hlavní sestra paliativní a hospicové péče v léčebném ústavu Albertinum v Žamberku. Zajímalo nás jaké je odcházení lidí, co mají rádi a čeho se naopak nejvíce bojí a jaké bývají jejic...

79. Sdílím zkušenosti, abych pomohla.

"Jako rodič máte za své dítě obrovskou zodpovědnost, pokud je to dítě se svalovou dystrofií, je to ještě těžší", říká Klára Hrdá. Momentálně má děti tři, což už je dle jejích slov slušnej gang, se kte...

Ovládací prvky výpisu

118 položek celkem