Podcasty NEEDo TALKs, Strana 5

Výpis článků

38. Řídím Domov, ne ústav! Lenka Kohoutová

"Naši klienti jsou tady doma, jsme tedy domov a ne ústav." hrdě říká Lenka Kohoutová, která vede Domov pro osoby se zdravotním postižením Sulická v Praze 4. Zná všechna jména klientů domova a když se ...

37. AutTalk. Honza & Kateřina Sokoloví

"Využívám své kontakty z profese modelky na získávání finančních prostředků pro děti s poruchou autistického spektra. Nezisková organizace AutTalk, kterou jsme založili s tátou, pomáhá i nám, protože ...

36. Záviděla jsem ségře let vrtulníkem. Ola Čáslavská

Vrozená vývojová vada (agneze corpus callosum) a těžká forma epilepsie u mladší dcery Alicie převrátili na ruby celou rodinu. Rozhovor s mámou Olou Čáslavskou a starší sestrou Klárou, která si přála l...

35. Hvězdný bazar. Alena Jančíková

Rozhovor s Alenou Jančíkovou, ředitelkou Asociace Paraplegiků v ČR, jsme dohodly skrze Hvězdný bazar, který prvně oslovil Kristínu (Made by Kristína), aby věnovala oblečení do jejich obchodu v pražské...

34. Golfová noha. Stáňa Bašatová

Nemoc s názvem Pes equinovarus neboli golfová noha je nejčastější vrozená vada nohy, která se vyskytuje v České republice. 200 dětí ročně se narodí u nás s nemocnými chodidly. Tato nemoc bohužel nemin...

36. Vždycky má cenu bojovat. Markéta a Tadeáš Drobní

Markéta je mámou 3 synů. Tadeáš je prostřední a v dětství mu byl diagnostikován atypický autismus. Co to přesně to znamená a jak se s tím poprat nám povypráví máma se synem - poslechněte si v tomto vy...

32. Mám práci snů. Bára Kulhavá

Bára Kulhavá pracuje s koni a psy a trénuje je pro účely hipoterapie a asistence.K této vysněné práci se dostala díky svojí mámě, Šárce Smíškové, která byla naším hostem v podcastu Kůň jako terapie. J...

31. (Ne)obyčejná holka. Eliška Staňová

Beátka patří mezi 200 lidí v České a Slovenské republice, kterým byl diagnostikován vzácný Treacher Collins syndrom (TCS). Její máma Eliška Staňková mluví v rozhovoru o zdravotních komplikacích a přid...

30. Péče bez překážek. Jarmila Neuwirthová

Při péči o postižené dítě potřebují rodiče nabrat energii a taky odpočívat. Jarmila Neuwirthová, maminka dvou dětí, z toho jedné těžce postižené holčičky, o tom ví svoje. Sáhla si při péči o děti na d...

29. Vyrábím demotivační kostky. Marie Hrdinová

Vymyslela demotivační kostky, které vám potvrdí teorii o vaší neschopnosti a nebo pexeso pro grafiky, které se skládá z několika odstínů jedné barvy a ‚‚normální’’ člověk je nemá šanci rozeznat. Marie...

28. Od Vánoc až po Velikonoce. Eva & Lenka

Další díl NEEDo TALKs bez hosta, ve kterém rekapitulujeme a sdílíme své pocity a prožitky z rozhovorů, které jsme natočily od Vánoc. Společná fotka nám tentokrát nevyšla, ale to snad nebude mít žádný ...

27. Pomáhám během. Martin Hakl

Pomožte závodit těm, kteří sami nemohou, to je název organizace, kterou založil jeden americký student s myšlenkou pomoci během těm, kteří běhat nemohou. Martin Hakl a jeho kolegové tuto myšlenku drží...

26. Pomáháme vybírat peníze. David Procházka & DONIO

Vše začalo obyčejným zážitkem v lékárně, kde David viděl mámu s dítětem, která neměla peníze na doplatek léků. Pomohl jim a dnes pomáhá dalším přes online sbírky DONIO. Inspirujte se rozhovorem s Davi...

25. Známky autismu pozoruji i na sobě. Kamil Pošvic

‚‚Mám již 14 let šťastné manželství a 2 syny, z toho jednoho s autismem. Ale já jsem taky šmrnclej!‘‘ říká Kamil Pošvic, který se jako vzorový analytik vyrovnal s postižením syna až obdivuhodně dobře....

24. Myslíme i na sebe. Manželé Rohovští

Manželé Petra a Pavel Rohovští sami projevili zájem být součástí podcastů NEEDO Talks. Hlavním motivem, kromě sdílení svého příběhu, byla potřeba nabídnout pohled a vnímání týkající se dítěte s p...

23. Nejtěžší rozhodnutí. Lucie Ungermannová

Ukončení těhotenství z důvodů vážných vývojových vad se životem neslučitelných. Lucie Ungermannová otevřeně o pocitech a dopadech nenarozeného dítěte.  "Věty, Jste ještě mladí, budete mít...

22. Vývojová dysfázie. Naďa Žaludová

‚‚Vývojovou vadu řeči jsme s mým prvním synem začali řešit, když mu byly 3 roky. U druhého syna už jsem věděla, co dělat.‘‘ Naďa Žaludová, máma dvou synů s diagnózou vývojové dysfázie. S Naďou...

21. Dítě není diagnóza. Lenka Hečková

Právnička Lenka Hečková vychovává s manželem 3 dcery, prostřední má Downův syndrom (DS). Ačkoliv život s chromozomem navíc vyžaduje větší nasazení rodičů, ještě nikdy nemusela dcera Anežka zůstat stra...

20. Běhám kvůli sobě. Petra Navarová

Výpověď mámy, která porodila předčasně dvojčata, Tomáška a Kubíka. Přežil jenom Kuba a i když jeho diagnóza dětské mozkové obrny v kombinaci s epilepsii není růžová, jeho máma Petra Navarová je šťastn...

19. Díky POHODĚ jsou v pohodě. Lucie Mervardová

Za společnost pro normální lidi s postižením si na POHODU s námi povídala ředitelka této neziskové organizace Lucie Mervardová. Dozvíte se, jaká pracovní místa pro lidi s hendikepem vytváří a čemu se ...

Ovládací prvky výpisu

118 položek celkem